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產(chǎn)品展示

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

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Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞 詳細資料

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長貼壁生長,少量懸浮

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X1889

 

商品詳情:

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

細胞別稱:beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6;小鼠胰島素瘤胰島β細胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:不詳

組織來源:胰;胰島素瘤

生長特性:貼壁生長貼壁生長,少量懸浮

細胞形態(tài):上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

Beta-TC-6細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤),這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及;Beta-TC-6細胞能響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。

 


Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

細胞培養(yǎng)操作:

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

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EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白

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小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素7(IL-7)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞培養(yǎng)注意事項 

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞 Beta-TC-6
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