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產(chǎn)品展示

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:正常大鼠腎細(xì)胞;NRK 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10 食管癌細(xì)胞,Eca-109細(xì)胞 IBRS-2細(xì)胞,豬腎細(xì)胞系 CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SLC3A2 Others Rat

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

商品屬性

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞


商品介紹

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:見說明

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:DMEM:F12 +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細(xì)胞處理:

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

大鼠白介素1(IL-1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL-1 ELISA Kit

Rabbit collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 兔子膠原酶II(Collagenase II)檢測(cè)試劑盒

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通用型抗酸性0酸酶(SACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitGP-ba大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba

HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PAX9(Paired box gene 9 0.5mgPAX9(Paired box gene 9) 配對(duì)盒基因9抗原

CSF2RB重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CALCB Protein Human 重組人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 蛋白

BMPR2 Protein Human 重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

PAX9(Paired box gene 9 0.5mgPAX9(Paired box gene 9) 配對(duì)盒基因9抗原

CALCB Protein Human 重組人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 蛋白

HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BMPR2 Protein Human 重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CSF2RB重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞鴨子白介素12(IL-12)檢測(cè)試劑盒

Human aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 人抗Ⅲ抗體(AT-)檢測(cè)試劑盒

Humanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit 人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACV-A(HumanActivinA)ELISAKit人活化素A

血液組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

mouseprolactin,PRLELISAKit小鼠催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒

乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)定試劑盒(紫外比色法)

微量游離血紅蛋白(FHb)測(cè)定試劑盒(比色法)

超微量Na+K+ATP酶測(cè)定試劑盒

測(cè)定試劑盒(紫外比色法)

細(xì)胞接收后的處理:

SCC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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