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小鼠腦膜成纖維細(xì)胞圖片

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MouseBrain:NormalBrainMeningeal Fibroblasts

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小鼠腦膜成纖維細(xì)胞【MouseBrain:NormalBrainMeningeal Fibroblasts】
     小鼠腦膜成纖維細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述:小鼠腦膜成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見的一種細(xì)胞,主要功能是在組織創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的小鼠腦膜成纖維細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腦膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell?:NormalBrainMeningealFibroblastsCatNo.3-4477)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠腦膜成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠腦膜成纖維細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

康寧木霉刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinocus var. beigingenis

大鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基HOS(人骨肉瘤細(xì)胞)

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

小鼠漢坦病毒抗體(HV-Ab)ELISA 試劑盒大鼠腎細(xì)胞

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SW480(人結(jié)腸細(xì)胞)BC-009(人腺細(xì)胞)

許旺酵母 Schwanniomyces occidentalis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii苜蓿中華根瘤菌

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞圖片2--5-氯-3-硝吡分子式:73.56英文名稱:2- amino -5- -3-:5409-39-2分子量: C5H4ClN3O2

羅漢果皂苷IV英文名稱:Mogroside IV分子式:25.29分子量:C54H92O24:89590-95-4

2,6-二喔啉分子式:99.04英文名稱:2,6- two dichloro quinoxaline:867-97-分子量: C8H4Cl2N2

洛硝噠唑分子式:200.5英文名稱:The nitrate:768-76-7分子量: C6H8N4O4

2-溴-4-硝甲分子式:26.03英文名稱:2- -4- nitro toluene:7745-93-9分子量: C7H6BrNO2

間三氟甲氧分子式:288.0英文名稱:Iodine three fluorine methyl group:98206-33-6分子量: C7H4F3IO

3-溴咪唑并[,2-a]嘧分子式:98.02英文名稱:3- and [,2-a]:6840-45-5分子量: C6H4BrN3

脫氫紫堇堿英文名稱:Dehydrocorydaline分子式:366.437分子量:C22H24NO4:30045-6-0

甲蓮心堿英文名稱:Neferine分子式:624.77分子量: C38H44N2O6:2292-6-2

異蓮心堿英文名稱:Isoliensinine分子式:60.739分子量: C37H42N2O6:687-4-0

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠腦膜成纖維細(xì)胞圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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