產(chǎn)品描述：
小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells】
      小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。其中，小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至少的微血管。小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞傳3-5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然冠狀動脈內(nèi)皮組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的冠狀動脈內(nèi)皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的冠狀動脈內(nèi)皮組織能使得冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的冠狀動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的說明書或價格信息，點擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

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技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書凍存細(xì)胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
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桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum葡萄球菌 Staphylococcus sp.

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)GoldCassette-TRX/TRX重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(裝)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti中國臺灣根霉

TE-0(人食管細(xì)胞)人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisA549/DDP, 人肺腺耐藥細(xì)胞株

猴菌嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

DU 45(人前列腺細(xì)胞)Calu-3(人肺腺細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書5-溴-4-氯-3-吲哚磷鈉(BCIP-2Na)英文名稱：5- -4- -3- (BCIP-2Na)分子式：370.43分子量： C8H4BrClNNa2O4P：0285-33-

二氫辣椒素英文名稱：Two hydrogen capsaicin分子式：307.43分子量：C8H29NO3：9408-84-5

醉椒素英文名稱：Drunk pepper分子式：230.2596分子量：C4H4O3：355-48-4

2,4-二甲惡唑分子式：97.2英文名稱：2,4-二甲惡唑：938830分子量： C5H7NO

-(4-)咪唑分子式：59.9英文名稱：- (4- amino phenyl)：222-00-3分子量： C9H9N3

4-溴--氟-2-硝分子式：29.99英文名稱：4- -- -2-：364-73-8分子量： C6H3BrFNO2

2,2'-二甲-4,4'-二聯(lián)分子式：英文名稱：2,2'- two -4,4'- two：8552分子量：

順式-2,6-二甲啉分子式：5.7英文名稱：CIS -2,6- two methyl morpholine：6485-55-8分子量： C6H3NO

2,3-二-5-羧四唑氯物分子式：302.72英文名稱：2,3- two phenyl -5- four：28-40-3分子量： C4HClN4O2

N,N-二甲-N-甲分子式：24.28英文名稱：N, N- two methyl amino -N- toluene：66840-7-9分子量： C9H4N2O2S