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小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

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小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

Mouse FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells

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小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells】
     小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書內(nèi)臟是指在體腔內(nèi),借管道直接或間接與外界相通的器官的總稱。主要包括人體胸腹部內(nèi)臟器官的分布:肝臟、膽囊、胃、腎、小腸、脾、直腸、十二指腸、胰、輸尿管、卵巢、膀胱、子宮。其中,小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中,能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,胞漿內(nèi)富含脂滴。脂肪細(xì)胞在脂類代謝,能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用,與肥胖,高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。 利用本公司試劑盒中提供的內(nèi)臟組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的內(nèi)臟組織能使得內(nèi)臟組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將脂肪細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠內(nèi)臟脂肪組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠內(nèi)臟脂肪組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

AsPC-(人胰腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規(guī)格:

粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

黑木耳 Auricularia auricula

中國倉鼠卵巢細(xì)胞英文名稱:

小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

平滑正青霉 Eupenicillium levitum

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書依普黃酮英文名稱:Ipriflavone分子式:280.32分子量: C8H6O3:3522-22-7

4-四氫吡喃分子式:38.54英文名稱:4- - four hydrogen pyran:836-77-7分子量: C2H6Cl3NO3

3,5-二甲并(B)硫代分子式:62.25英文名稱:3,5- two methyl benzene (B):964-45-0分子量: C0H0S

2,4-二磺酰二氯均*分子式:37.2英文名稱:2,4- two chloride two chloride three:68985-08-0分子量: C9H0Cl2O4S2

N-氨丙啡啉分子式:44.2英文名稱:N- aminopropyl morpholine:23-00-2分子量: C7H6N2O

四亞甲亞砜分子式:04.7英文名稱:Methylene four:600-44-8分子量: C4H8OS

4,6-二甲-2-巰嘧分子式:40.2英文名稱:4,6- two methyl -2-:22325-27-5分子量: C6H8N2S

-[2-(三氟甲)]咪唑分子式:22.8英文名稱:-[2- (three f) phenyl]:2537-96-4分子量: C0H7F3N2

2,5-二氯吡分子式:47.99英文名稱:2,5- two:60-09-分子量: C5H3Cl2N

乙酸分子式:50.8英文名稱:Phenyl acetic acid:937-39-3分子量: C8H0N2O

培養(yǎng)步驟:
小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞 Mouse FatPrimaCell:
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