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產(chǎn)品展示

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

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293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))正在出售的產(chǎn)品:CL-0465WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) Y1(Y-1) (小鼠上腺皮質(zhì)細胞) PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CREG1 Others Mouse

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 詳細資料

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

商品屬性293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣;多角形

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 


293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))


商品介紹

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

別稱 293 c18; 293c18; HEK 293 c18; HEK-293 c18; HEK293-EBNA1; HEK-293-EBNA; HEK 293-EBNA; HEK 293 EBNA; HEK293EBNA; 293 EBNA; 293-EBNA1; 293-EBNA; 293/EBNA; 293EBNA; EBNA-293; EBNA293; 293E; HEK293E; HEK/EBNA; HEK-EBNA; HEK.EBNA; 293/EBNA-1

年齡(性別) 胚胎

組織來源 腎??

參考資料(來源文獻)

293E細胞來源于293 [HEK-293]細胞,可穩(wěn)定表達EBNA1

 

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 IMDM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37


細胞處理:

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

公司正在出售的產(chǎn)品:
293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))

大鼠線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒 ,英文名: ALDM ELISA Kit

Pla vitamin D (VD) ELISA Kit 植物(VD)檢測試劑盒

MouseEndostatin,ESELISAKit 小鼠內(nèi)皮抑素(ES)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanAmylinELISAKit人胰淀素

細胞HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitER大鼠雌二醇受體

IL1R1重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標簽) Protein

酸激酶(PK)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Kinase, Liver And RBC (PK)

GCSH重組人 GCSH 蛋白 Protein

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

酸激酶(PK)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Kinase, Liver And RBC (PK)

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

IL1R1重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

GCSH重組人 GCSH 蛋白 Protein

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)檢測試劑盒

Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角質(zhì)素(KS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2檢測試劑盒轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

玉米葉片原生質(zhì)細胞分離試劑盒5

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠誘導型合成酶(iNOS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠血小板反應蛋白檢測試劑盒   小鼠血小板反應蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血小板反應蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血小板反應蛋白試劑盒、小鼠血小板反應蛋白檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血紅素氧合酶檢測試劑盒   小鼠血紅素氧合酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血紅素氧合酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血紅素氧合酶試劑盒、小鼠血紅素氧合酶檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血管性血友病因子檢測試劑盒   小鼠血管性血友病因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血管性血友病因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血管性血友病因子試劑盒、小鼠血管性血友病因子檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠胰島素原檢測試劑盒   小鼠胰島素原試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠胰島素原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠胰島素原試劑盒、小鼠胰島素原檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

細胞接收后的處理:

293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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