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產(chǎn)品展示

CHO (倉鼠卵巢細胞)

CHO (倉鼠卵巢細胞)

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CHO (倉鼠卵巢細胞)正在出售的產(chǎn)品:IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人導(dǎo)管瘤細胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 小耳豬腎細胞;SEPfk 興國鯉尾鰭細胞;XGL 小鼠源細胞 大鼠晶狀體上皮細胞

CHO (倉鼠卵巢細胞) 詳細資料

CHO (倉鼠卵巢細胞)

CHO (倉鼠卵巢細胞)

商品屬性

CHO (倉鼠卵巢細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

倉鼠

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

倉鼠細胞系

 

CHO (倉鼠卵巢細胞)


商品介紹

CHO (倉鼠卵巢細胞)

別稱 Chinese Hamster Ovary; CHO-ori

種屬 中國倉鼠

年齡(性別) 雌性,成年

組織來源 卵巢

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

參考資料(來源文獻)

CHO細胞是于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細胞系。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

細胞處理:

CHO (倉鼠卵巢細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

CHO (倉鼠卵巢細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

CHO (倉鼠卵巢細胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

CHO (倉鼠卵巢細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

CHO (倉鼠卵巢細胞)

大鼠關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)檢測試劑盒 ,英文名: PAPPA ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒

RatAquaporin0,AQP-0ELISAKit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGzms-AELISAKit大鼠顆粒酶A

細胞長鏈烯脂酰水合酶(ENOYLCOAHYDRATASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白

CPA2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

CPA2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CHO (倉鼠卵巢細胞)小鼠雙酪酸(dityrosine)檢測試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)檢測試劑盒

HumanAprotinin,APELISAKit (AP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

DuckIerleukin-4,IL-4檢測試劑盒鴨白介素4(IL-4)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

藻類菌脂質(zhì)綠色熒光染色試劑盒20

MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit小鼠(Cyt-C)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子(Slit2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

CHO (倉鼠卵巢細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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